职责： ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； ⒋协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； ⒌协助研究者填写病例报告表； ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访； ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 要求： 1.统招大专及以上学历，护理、药学、医学相关专业背景； 2.有肿瘤项目经验优先考虑； 3.英语CET4及以上，读写能力佳； 4.能熟练应用office等办公软件。 5.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 6.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 职能类别：临床协调员 关键字：临床研究临床协调员CRC临床